22-летний житель Баймака борется за права людей с инвалидностью

«Бороться и искать, найти и не сдаваться», именно этим крылатым выражением из популярного в СССР приключенческого романа «Два капитана» Вениамина Каверина можно описать жизнь 22-летнего героя проекта «Счастье — это вместе» Павла Пуликова из Баймака. Он родился с диагнозом, который для многих звучит как приговор. Но для Павла и его родителей — это стало вызовом.

Когда Павлу исполнилось 17 лет, ушла из жизни его мама… Всю свою жизнь, несмотря на тяжелое заболевание, она посвятила заботе о единственном сыне. Потерю любимого человека семья переживала тяжело, заболел отец, и через некоторое время его тоже не стало. 17-летний Павел впервые остался один на один со всеми бытовыми проблемами и необходимостью зарабатывать на жизнь.

— Мама всегда стремилась к тому, чтобы я общался со своими сверстниками, чаще выходил на люди, не стеснялся своего заболевания. Изо дня в день она повторяла мне: «За тебя никто ничего делать не будет! Бери и делай». Она была достаточно мягкой как мама, но когда надо, могла проявить и твёрдость. Честно скажу, временами мне бывало лень каждое утро делать физические упражнения, принимать лекарства. И она контролировала все это, не позволяла мне быть слабым. Именно благодаря ее заботе, вниманию, оставшись один, я не потерялся, нашел свой путь и следую зову своего сердца, — признается герой проекта.

Большую роль в становлении Павла как самодостаточного, творческого, инициативного, делового человека сыграли и его педагоги. С раннего детства он посещал первый в городе инклюзивный детский сад комбинированного типа. Педагоги-логопеды, дефектологи активно занимались с детьми, в том числе и в творческом плане, раскрывали в детях актерские, вокальные таланты, привлекали к конкурсам художественного слова.

— В те времена не было понятия «доступная среда», я даже не мог со всеми ходить в столовую, мне приносили еду в класс. Чтобы помогать мне передвигаться по школе, нужен был отдельный человек, учителя решили, что это очень сложно, и порекомендовали перевестись на домашнее обучение. Возможно, это было и к лучшему, я попал на время запуска курсов дистанционного образования для детей с ОВЗ, но тогда мне хотелось быть со всеми. В рамках данной программы нам в дом даже провели бесплатный интернет, купили всю необходимую компьютерную технику. Учеба давалась легко, особенно гуманитарные науки, но мне не хватало общения со сверстниками, обычных мальчишечьих забав. Моей отдушиной были различные творческие конкурсы, — рассказывает Павел.

Одним из плюсов дистанционного образования он называет возможность хорошо изучить компьютер и большой опыт работы в онлайне:

— У нас с первого класса информатика была. А уже в 13 лет я прошел онлайн-школу по компьютерной грамотности и сам начал вести курсы для детей с инвалидностью. Уже сейчас, используя этот опыт, мы планируем запустить на базе Баймакского общества инвалидов очные компьютерные курсы. Думаю, что это будет востребовано, потому что на земле, вне интернета, такого обучения в нашем городе нет. Изначально все это задумывалось как грантовый проект. Но даже если не получится выиграть грант, мы все равно реализуем его. Техника у нас есть, для небольших групп хватит, — оптимистично настроен собеседник «Башинформа».

Это далеко не первый проект, который Павел Пуликов запускает совместно с баймакскими активистами. Ежегодно они проводят благотворительный сбор «Шарамарафон», Детский сабантуй, различные общегородские мероприятия. Кроме того, он учится на юриста и уже ведет юридическую практику на базе городского общества инвалидов.

— Сейчас я работаю заместителем председателя по социальной работе Всероссийского общества инвалидов города Баймака. Также с 2020 года избран членом президиума правления ВОИ по Зауралью. С прошлого года являюсь внештатным юристом Башкирской республиканской организации Общества инвалидов, — продолжает он рассказ о себе. — На самом деле, я никогда не хотел быть юристом, больше мечтал о сцене, но жизнь повернулась так, что мне нужно было зарабатывать на жизнь. Сейчас, когда я уже глубоко погрузился в это, мне все больше и больше нравится то, чем мы занимаемся, мне нравится доказывать, что мы — люди с инвалидностью, тоже что-то можем, что нас не надо ставить в категорию особенных или ограниченных. Ведь все начинается с головы, прежде всего, с мышления, с детства, с родителей. Если родители говорят, ой, сыночек, ты это не делай, я сама сделаю, то ребенок привыкает к потребительскому отношению, и потом ему будет трудно. Мне в этом плане повезло. Поэтому всегда, общаясь с родителями детей с инвалидностью, я говорю, не жалейте, а любите своих детей, дайте им возможность быть самостоятельными.

Павел намерен продолжить работу в этом направлении и запустить курсы правовой грамотности для родителей детей с инвалидностью:

— Например, многие не знают, что кроме санаторно-курортного лечения, которое им положено по индивидуальной программе реабилитации, можно получить путевку в санаторий по ОМС. Есть родители, которые не развивают своих детей, не занимаются ими, боясь, что из-за этого могут снять инвалидность и они лишатся пенсии. Да, такое тоже встречается. И все это из-за отсутствия юридической информированности. Также я решил получить дополнительное психологическое образование. Очень часто, когда человек приходит с запросом о помощи, его надо успокоить, сказать, что все будет хорошо, что ему помогут. Здесь важна не только сама помощь, но и психологическая разгрузка. Думаю, что профессиональные навыки психолога помогут мне настроить человека на позитивный лад, — считает правозащитник.

Он также выразил слова благодарности Главе республики Радию Хабирову за объявленный в Башкирии Год заботы о людях с ОВЗ. По его словам, тематический год позволил усовершенствовать законодательство в области правовой защиты инвалидов и существенно облегчить им жизнь. К примеру, раньше людям с опорно-двигательными нарушениями приходилось очень долго ждать коляски, трости, костыли. Теперь, благодаря новой программе социального электронного сертификата, эти средства технической реабилитации можно получить буквально за месяц.

* * *

Добавим, в рамках проекта «Счастье — это вместе» ИА «Башинформ» продолжает собирать в свою копилку истории о жителях республики, которые имеют ограничения по здоровью, но не ограничены в своих возможностях. Проект реализуется в партнёрстве с БРОО «Деловые женщины России».

Рассказать о своих земляках, которые, несмотря на некоторые нюансы своей жизни и специфику здоровья, несут в мир свет и доброту, могут все желающие. Мы ждем ваши добрые истории о людях с ОВЗ на электронную почту редакции inf@bashinform.ru с пометкой «Счастье — это вместе». Истории жителей республики будут публиковаться в специальном разделе на официальном сайте ИА «Башинформ».

Проект реализуется за счет средств Фонда грантов Главы Республики Башкортостан при поддержке Фонда грантов Главы РБ и приурочен к Году заботы о людях с ОВЗ в республике.